Маркировка медицинских изделий

В период с 15 февраля 2022 года по 31 августа 2023 года проходил эксперимент, связанный с маркировкой и прослеживанием определенных медицинских изделий, подлежащих идентификации. В рамках этого эксперимента подготавливались и тестировались решения для всех участников оборота этих товаров.

С 1 сентября 2023 года началась обязательная регистрация в системе маркировки для всех участников оборота определенных медицинских изделий, требующих идентификации. Производители, импортеры, организации в здравоохранении и предоставлении социально-медицинских услуг, а также оптовые и розничные торговые организации, работающие с этими товарами, должны были зарегистрироваться в системе маркировки и описать свои товары в каталоге.

С 1 октября 2023 года стала обязательной маркировка для категории обеззараживателей воздуха, ортопедической обуви и вкладных корригирующих элементов для ортопедической обуви. Производители и импортеры данных товаров должны были зарегистрироваться в системе маркировки, описать свои товары и применять коды маркировки на потребительскую упаковку, предоставляя данные в систему маркировки о вводе товаров в оборот. Это требовало полной настройки и тестирования процессов заказа, нанесения кодов и их оплаты.

С 1 марта 2024 года стала обязательной маркировка для других медицинских изделий, включая аппараты слуховых, стенты коронарные, компьютерные томографы и санитарно-гигиенические изделия для недержания. Производители и импортеры этих товаров также должны были зарегистрироваться в системе маркировки, описать свои товары и применять коды маркировки на потребительскую упаковку, предоставляя данные о вводе товаров в оборот.

С 1 сентября 2024 года все участники оборота, реализующие медицинские изделия с применением контрольно-кассовых аппаратов (ККТ), должны были сканировать коды на кассе при продаже и передавать данные о продажах в систему маркировки с использованием онлайн-касс. Организации, работающие в области здравоохранения и социально-медицинских услуг, также были обязаны предоставлять в систему маркировки информацию о выводе из оборота медицинских изделий.

С 1 сентября 2025 года все участники оборота медицинских изделий должны были использовать электронный документооборот при отгрузке и приемке маркированных товаров, передавая информацию о каждой единице маркированного товара в систему.